علماء يطورون تقنية جينية لحذف كروموسوم زائد لعلاج متلازمة داون
تمكن باحثون في جامعة ميي اليابانية من تطوير تقنية جينية تمكن من حذف الكروموسوم الزائد في الخلايا البشرية، ما يفتح آفاقًا لعلاجات مستقبلية لمتلازمة داون باستخدام التعديل الجيني، وجاء ذلك عبر الاعتماد على تقنية “كريسبر-كاس9” التي تتيح دقة عالية في استهداف الكروموسومات وتصحيح الاضطرابات الوراثية.
أوضحت الدراسة أن متلازمة داون تحدث نتيجة وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلًا من نسختين، ما يؤدي إلى اضطرابات في نمو الدماغ ويخلق إعاقات ذهنية وصعوبات تعلم، إضافة إلى مشاكل صحية متعددة، ويستهدف البحث تصحيح هذا الخلل الجيني عبر إزالة النسخة الزائدة لتقليل تأثيره على وظائف الخلايا.
اختبرت الدراسة التقنية على خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات أُعيدت برمجتها من أنسجة بالغة، وكذلك على خلايا ليفية جلدية، وقد أظهرت النتائج قدرة التقنية على إزالة الكروموسوم الزائد دون التأثير على سلامة الخلايا الأخرى، ما يمهد الطريق لتطوير علاجات محتملة تعتمد على تعديل الخلايا المصابة قبل إعادة إدخالها إلى الجسم.
أشارت النتائج إلى أن إزالة الكروموسوم الزائد تؤثر بشكل مباشر على المسارات المرتبطة بتطور الدماغ، ما قد يساهم في تحسين قدرات التعلم والوظائف الذهنية للمرضى مستقبليًا، وتعمل الفرق البحثية على تطوير طرق آمنة لتطبيق هذه التقنية على نطاق أوسع، مع مراعاة الآثار الجانبية المحتملة وحماية الجينوم البشري من أي تغييرات غير مرغوبة.
يمثل هذا الاكتشاف خطوة هامة في مجال الطب الجيني، إذ يفتح الباب أمام علاجات مخصصة لمتلازمة داون وغيرها من الأمراض الوراثية الناتجة عن تكرار أو حذف كروموسومات محددة، ويؤكد الباحثون أن التقدم في أدوات تحرير الجينات مثل “كريسبر-كاس9” يسرع من إمكانية تطوير علاجات آمنة وفعالة، كما يشير إلى مستقبل مشرق للطب الوقائي والتصحيحي للأمراض الوراثية.
